IXIASOFT CCMS Web 内の承認

すべてのレビューが完了したら、ライターは承認を使用してコンテンツの最終サインオフを得ます。

承認を使用して完了済みのコンテンツを確認し、最終バージョンを承認するかどうかをライターに知らせます。または、まだ作業が必要な部分がある場合は、拒否し、変更が必要な点についてライターにフィードバックを提供することができます。

FDA の基準を使用する承認

IXIASOFT CCMS Web 内の承認機能は、アメリカ食品医薬品局 (FDA) の電子ドキュメントとデジタル署名に関する要件を満たすシステムに組み込むことができます。承認では、21 CFR パート 11 に準拠するシステムに技術的制御を組み込むことが要求されています。